Org 2摘要表

一个15页的关键组织2主题摘要

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制作自己的笔记是学习有机化学的最佳方式。如果您发现有机即将到来,那么这套预先制造的有机化学研究笔记(PDF)可以提供帮助!

这些说明清楚地将每个章节归结为可管理数量的概念,提出对主题的简明解释,以视觉上令人愉悦的方式组织,易于阅读和浏览,并帮助您了解每个章节中的材料如何连接。也很擅长刷新您的O-Chem知识!

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里面有什么

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1.酗酒和ethers介绍
醇和烷基卤化物 - 含氟醚合成 - 在酸性和碱性条件下,通过烯烃 - 环氧化物的烯烃 - 环氧化物的醚环开口 - 醇氧化 - 用SoCl2或PBR3卤化物替换醇 - 转化为甲磺酸盐 - 减少酯,羧酸,醛和酮。
2. Dienes的反应
热力学和动力学控制 - 烯烃和替代,分离,缀合,累积二烯 - 二烯的共振能量的稳定性 - 1,2 Vs 1,4除Dienes - 动力学和热力学控制之外
3.二烯:分子轨道与共轭
缀合和“PI Systems” - PI键合 - 碳酸碳,自由基和孤立对的缀合 - 计数p-轨道和PI电子 - 构建“烯丙基”系统的PI分子轨道 - 鉴定分子轨道的HOMO和LUMO
4. Diels Alder反应
Diels-Alder:形式和破裂的关键键和Dienophiles - S-CIS与S-Trans-循环二烯 - 二烯的立体化学 - endo规则 - 识别Exo和Endo
5.芳香性
4如何鉴定分子是苯的芳族,抗星性或非芳族共振能的规则 - 芳族化合物的实例 - 芳族化合物的反应性与非芳族化合物 - 加成与替代反应 - 抗硬化 - 霜圆圈
6.芳族化合物的反应
6键电泳芳香替代反应 - 芳香替代机制 - ortho,meta和para指导组 - 为什么是rentho para或meta指挥的组?- 激活VS停用 - 空间效果 - 绘制关键谐振形式 - 侧链的反应 - 当环上有2个或更多组时要做什么
7.醛&酮
醛类7个关键反应的简单模式-亲电加成-质子化-格氏加成-影响反应活性的3个关键因素-电子和空间效应-酸催化,醇的氧化合成-炔烃和烯烃合成-保护基团的形成-亚胺的形成
8.羧酸衍生物的关键反应
亲核酰基取代 - 离去群体的重要性 - 添加 - 消除机制 - 羧酸 - 为什么Grignards与酯加入两次酯 - 双加法 - 从醇 - 去质子 - 转化 - 转化为乙酰氯化物 - Fischer Esterification - Fischer酯化 -酯水解酯酰胺和腈
9.烯醇、烯醇化物
羰基炭 - 酮碳结构特征的酸度 - 酮烯互变异构体 - 影响酮烯比的五因素,其影响α碳酸催化酮烯醇互连 - 缀合物加入 - 烯烃作为亲核试剂
10.胺
胺的命名 - 如何了解胺碱性 - 从烷基化的胺合成 - 加布里尔合成 - 还原硝基 - 亚胺和烯胺形成 - Hofmann和Curtuius重排
11.碳水化合物
什么是碳水化合物?- FISCHER投影 - D和L - 醛固糖和酮 - 链条和环形糖 - 还原糖 - Haworth突起 - 将叉子转化为戒指形式 - 碳水化合物的反应
12.羰基反应机制
9构成羰基衍生物的所有关键反应的关键步骤 - 添加,消除,质子化,去质子化(质子转移) - 酮 - 烯,1,4加入,1-4消除,SN2
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- 所有者的詹姆斯·阿什赫赫斯特

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