有机化学是惊人的
在400 +博客文章,引导你通过介绍有机化学,按主题组织。
00普通化学复习
- 普通化学和有机化学:它们有什么不同?
- Gen化学与有机化学的关系,Pt. 1 -原子
- 从普通化学到有机化学,Pt. 2 -电子和轨道
- lol滚球 雷竞技
- 从普通化学到有机化学,Pt. 4 -化学键
- 从普通化学到有机化学,第5章:周期趋势的理解
- 从Gen Chem到Org Chem,Pt。6 - 刘易斯结构,一个寓言
- L竞技
- 从Gen Chem到Org Chem, Pt. 8 -离子和共价键
- 从Gen Chem到Org Chem, Pt. 9 -酸和碱
- 从Gen Chem到有机化学,Pt。10 - Hess的法律
- 从一般化学到有机化学,第11章:第二定律
- 从Gen Chem到Org Chem Pt. 12 - Kinetics
- 从Gen Chem到有机化学,Pt。13 - 均衡
- 从Gen Chem到Organic Chem,第14部分:总结
01键合、结构和共振
- 概念如何在组织1中建立(“金字塔”)
- 有机化学原子轨道综述
- 甲烷(CH4)是四面体?
- 杂化轨道
- 如何确定杂交:捷径
- 轨道杂化与键强度
- 键有六种,键有一种
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分收费为电子流提供线索
- 四种分子间作用力及其对沸点的影响
- 影响沸点的3个趋势
- 如何利用电负性来确定电子密度(为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲箭头来交换谐振表格
- 评估共振形式(1)-最小电荷规则
- 如何利用电负性找到最佳共振结构
- 评估带负电荷的共振结构
- 评估带正电荷的共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总结:评估共振结构
- 绘制共振结构:3常见错误
- 如何应用电负性和共振来理解反应性
- 债券杂交实践
- 结构和联系练习小测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05有机反应入门
- 学习新反应时最重要的问题
- Org中的4种主要反应
- 学习新反应:电子是如何运动的?
- 电子如何流动(为什么流动)
- 学习新反应时第三个最重要的问题
- 有机化学中稳定负电荷的7个因素
- 有机化学中稳定正电荷的7个因素
- 常见错误:正式指控可能会误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲箭头(用于反应)
- 弯曲箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性与碱性
- 三种亲核试剂
- 什么是好的亲核试剂?
- 离去基是反作用力的亲核试剂
- 什么是好的离去基?
- 稳定碳正离子的3个因素
- 破坏碳正离子稳定的三个因素
- 什么是过渡状态?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:清单(PDF)
- 添加反应简介
- 消除反应概论
- 自由基取代反应导论
- 氧化裂解反应简介
- 酮/醛的克莱门森还原制烷烃
06自由基反应
07立体化学和手性
08置换反应
09消除反应
11SN1 / SN2 / E1 / E2决定
12烯烃的反应
- 烯烃(+ CIS / Trans)的E和Z符号
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的对立面
- 选择性与特定
- 烯烃加成反应中的区域选择性
- 烯烃添加反应的立体选择性:SYN与ANTRAGE加入
- HCl对烯烃的马氏加成
- 烯烃氢卤化反应机理及其对马氏规则的解释
- 推箭与烯烃加成反应
- 加法模式#1:“碳正离子途径”
- 烯烃加成反应中的重排
- 烯烃溴化
- 烯烃溴化反应的机理
- alkene加成图案#2:“三元环”途径
- 硼氢化-烯烃的氧化
- 烯烃的硼氢化氧化机理
- 烯烃加成模式#3:“协同”途径
- 溴离子的形成:一个(次要的)推箭困境
- 第四烯烃加成模式-自由基加成
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 综述:烯烃反应机理的三个关键家族
- 合成(4)-烯烃反应图,包括烷基卤化物反应
- alkene反应实践问题
13炔的反应
14醇类、环氧化合物和醚类
- 醇(1)-命名和性质
- 醇可以充当酸或碱(为什么重要)
- 醇(3)-酸性和碱性
- 威廉姆森醚合成
- Williamson Ether Synthesis:规划
- 烯烃,叔烷基卤化物和烷氧基硒的醚
- 通过酸催化醇到醚
- 醚与酸的裂解
- 环氧化物 - 醚家族的异常值
- 环氧化合物与酸的开放
- 环氧环开口与基地
- 从醇中制备烷基卤化物
- 托萨酸盐和甲磺酸盐
- PBr3和SOCl2
- 醇的消除反应
- 用pocl3消除醇成alkenes
- 酒精氧化:“强”和“弱”氧化剂
- 揭秘酒精氧化反应
- 醇和醚的分子内反应
- 保护醇类群体
- 硫醇和硫醚
- 计算碳的氧化态
- 有机化学中的氧化与还原
- 氧化梯子
- 醇到烷基卤化物的SOCl2机理:SN2与SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习问题
- 环氧化物反应测试
- 氧化还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯和MO理论
- 在有机化学2中期待什么
- 概念如何在组织2中建立
- 这些分子是共轭的吗?
- 有机化学的共轭和共振
- 成键轨道和反键轨道
- 烯丙基阳离子、烯丙基自由基和烯丙基阴离子的分子轨道
- pi丁二烯的分子轨道
- 二烯的反应:1,2和1,4加成
- 热力学和动力学产物
- 更多关于1,2和1,4对二烯的添加
- S-CIS和S-TRANS
- Diels-Alder反应
- 循环二烯和Diels-Alder反应中的促氨酸
- Diels-Alder反应的立体化学
- Exo vs Endo产品在Diels Alder:如何区分他们
- Diels Alder反应中的HOMO和LUMO
- 为什么Endo与Diels-Alder反应青睐的Eno VS产品?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古的Diels-Alder反应
- 电环开环和闭环(2)- 6(或8)个电子
- 分子内Diels Alder反应
- Cope和Claisen重组
- Diels-Alder反应中的区域化学
- Electrocyclic反应
- Diels Alder练习问题
- 分子轨道理论实践
19芳香分子反应
- 亲电芳香取代:导论
- 亲电芳香取代中基团的活化和失活
- 芳香族亲电取代的机理
- 亲电芳香取代中的邻位、对位和间位导向
- 了解Ortho, Para和Meta董事
- 为什么Halogens Ortho-律师?
- 二取代的苯并:最强的电子捐赠者“胜”
- 芳香族亲电取代(1)-苯的卤化反应
- 亲电芳香取代(2)-硝化和磺化
- EAS反应(3)- Friedel-Crafts酰化和Friedel-Crafts烷基化
- 分子内的傅克反应
- 亲核芳香取代(NAS)
- 亲核芳香取代(2)-苯机理
- 在“苄”碳上的反应:溴化和氧化
- 沃尔夫-基什纳,克莱门森和其他羰基还原
- 芳香侧链上的更多反应:硝基的还原和拜耳维利格
- 芳香族合成(1)-“操作顺序”
- 苯衍生物的合成(2)-极性反转
- 芳香合成(3)-磺酰封闭基团
- 桦树减少
- 合成(7):苯及相关芳香族化合物的反应图
- 芳香反应与合成实践
- 亲电芳香取代实践问题
20.醛和丙酮
21羧酸衍生物
22烯醇、烯醇化物
23胺
24碳水化合物
可以看到在

的案例研究成功的学生
来自博客
詹姆斯Ashenhurst
创始人,有机化学硕雷电竞Ray下载士
在麦吉尔大学获得了有机合成博士学位,在麻省理工学院(MIT)获得了博士后学位后,我在大萧条期间申请了一些大学的教职。但没有成功。但是,我亲眼看到了许多人在这门学科上挣扎(包括我自己,当我作为一个本科生),我认为有必要有一个在线有机化学资源,有所有传统教科书的严格要求,但更平易近人,更容易获得。雷电竞首页
通过数千小时一对一辅导学生的经验,以及数十个案例研究,有机化学硕士课程旨在填补一些传统教科书没有覆盖的概念空雷竞技app白,并为学习有机化学入门提供一个友好的、逻辑的和彻底的途径。雷电竞Ray下载

