雷电竞Ray下载掌握有机化学反应指南雷竞技raybet官网版下载

酮/醛的克莱门森还原制烷烃

描述:酮中加入锌汞齐、锌(汞)和酸,形成烷烃。这被称为克莱门森还原。

本页仅供文化部会员使用。
注册在这里一天30美分!


现实世界的例子:

Org。合成人,1935年,15,64年

链接DOI: 10.15227 / orgsyn.015.0064

点击翻转

Org。合成人,1940 20 57

链接DOI: 10.15227 / orgsyn.020.0057

点击翻转

Org。合成人,1953,33,17

链接DOI: 10.15227 / orgsyn.033.0017

点击翻转

Org。合成人,1973 53 86

链接DOI: 10.15227 / orgsyn.053.0086

点击翻转

评论

评论部分

对“”的6个想法酮/醛的克莱门森还原制烷烃

  1. 在Orgo 2hw问题上,我们提出了1-溴-3-丙基苯的合成。这是一道多项选择题,所以我们要计算出使用克莱门森还原法、芳烃溴化法和弗里德尔克拉夫特法的顺序。让我一直困惑的是它们的顺序。这很棘手!你能解释一下怎么做吗?

    非常感谢您的帮助,这是一个伟大的网站,是非常有用的!

  2. 我的org化学教授告诉我,1,3二羰基化合物的克莱门森还原反应会得到一种不同的重排化合物。如3,3-二甲基-1,5-环己二酮,得到1,3,3-三甲基环戊酮(少元环)。2,4-戊二酮得到2-甲基-3-丁酮。你能给我解释一下这些反应的机理,并建议写这种二羰基克莱门森还原的产物的方法吗?

      1. 我真的不知道。我还在上高中,所以我不知道多德-贝克威斯的扩张反应,但维基百科页面确实提供了一些线索。但是我认为这不应该发生,因为我们没有用卤代烷侧链或AlBN。
        这一页似乎提供了一个解释,说明1,3二羰基通过环丙二醇形成环收缩产物,捕获为醋酸盐:http://bit.ly/1CI3nhj
        但是我还没有完全理解它。

        1. 此外,在我之前的评论中,我似乎把IUPAC的名称搞错了。应该是5,5-二甲基-1,3-环己二酮,2,4,4-三甲基环戊酮和3-甲基-2-丁酮。

  3. 我真的不知道。我还在上高中,所以我不知道多德-贝克威斯的扩张反应,但维基百科页面确实提供了一些线索。但是我认为这不应该发生,因为我们没有用卤代烷侧链或AlBN。
    这一页似乎提供了一个解释,说明1,3二羰基通过环丙二醇形成环收缩产物,捕获为醋酸盐:http://bit.ly/1CI3nhj
    但是我还没有完全理解它。

留下一个回复

您的电子邮件地址将不会被公布。必填字段已标记

这个网站使用Akismet来减少垃圾邮件。了解如何处理您的评论数据