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入门对有机反应
在组织1反应的4个主要类别
最后更新:2019年12月19日|
测试时间。看看这些反应。对每一个人问自己这个问题:哪些键断裂了,哪些键形成了。
如果你不明白的反应不要担心。这是后话。你不需要了解反应就能回答这个问题。
如果你能成功地做到这一点,你就有了一个好的开始。你将在Org 1学到至少80%的反应都属于这四种类型之一。你越早养成认识纽带形成和破裂的习惯,你就会越好。
稍后将详细介绍这些模式。
下一篇文章:介绍酸碱反应
00一般化学复习
- Gen Chem和Organic Chem:它们有什么不同?
- Gen Chem与有机化学(Pt. 1 -原子)的关系
- 从基本化学到有机化学,Pt. 2 -电子与轨道
- lol滚球 雷竞技
- 从将军到化学有机化工,铂。4 - 化学键
- 从基本化学到有机化学,第5期-了解周期趋势
- 从根到化学有机化学杂志,铂。6 - 路易斯结构,A比喻
- L竞技
- 从根到化学有机化学杂志,铂。8 - 离子和共价键
- 从根到化学有机化学杂志,铂。9 - 酸和碱
- 从基本化学到有机化学,第10期-赫斯定律
- 从基本化学到有机化学,第11期:第二定律
- 从Gen Chem到Org Chem Pt. 12 -动力学
- 从基本化学到有机化学,第13期-平衡
- 从基本化学到有机化学,第14部分:总结
01粘接,结构和共振
- 概念是如何在组织1中建立起来的(“金字塔”)
- 回顾有机化学中的原子轨道
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体?
- 杂化轨道
- 如何确定杂交:捷径
- 轨道杂化和键强
- Sigma键有六种,Pi键有一种
- 一个重要技巧:如何计算形式电荷
- 部分收费提供线索关于电子流
- 四分子间力以及它们如何影响沸点
- 影响沸点的3种趋势
- 如何利用电负性来确定电子密度(为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲箭头来交换共振形式
- 评估共振形式(1)-最小电荷规则
- 如何利用电负性找到最佳的共振结构
- 评估共振结构随着负电荷
- 评估共振结构带正电荷
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:丕受体
- 总结:评估共振结构
- 绘制共振结构:要避免的3个常见错误
- 如何应用电负性和共振来理解反应性
- 债券杂交实践
- 共振结构实践
02酸碱理论
03烷烃和命名
04构象和环烷烃
05入门对有机反应
- 学习一种新反应时最重要的问题
- 在组织1反应的4个主要类别
- 学习新反应:电子如何运动?
- 电子是如何(以及为什么)流动的
- 第三个最重要的问题要问什么时候学习新的反应
- 7度,在有机化学稳定负电荷的因素
- 有机化学中稳定正电荷的7个因素
- 常见错误:正式指控会误导人
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲箭头(用于反应)
- 弯曲的箭头(2):初始尾巴和Final头
- 亲核与碱度
- 三种亲核试剂
- 好的亲核试剂是什么?
- 离去基团为亲核试剂代理在反
- 是什么让一个很好的离去基?
- 3个稳定碳离子的因素
- 三个因素破坏碳正离子
- 什么是过渡状态?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的规则
- 先画出丑陋的版本
- 学习有机化学反应:核对表(PDF)
- 加成反应简介
- 消除反应介绍
- 介绍自由基取代反应
- 介绍氧化裂解反应
06自由基反应
07立体化学和手性
08置换反应
09消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃的E、Z符号(+ Cis/Trans)
- 烯烃的稳定性
- 加法反应:消去反应相反
- 选择性与特定的
- 烯烃加成反应中的区域选择性
- 烯烃加成反应中的立体选择性:共加成与反加成
- 马氏加成HCl以烯烃
- 烯烃的卤化机理及其对马氏规则的解释
- 箭推和烯烃加成反应
- 加成模式1:“碳正离子途径”
- 烯烃加成反应中的重排
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机理
- 烯烃加成模式#2:“三元环”途径
- 烯烃的氢硼化-氧化
- 烯烃的硼氢化氧化机理
- 烯烃加成模式#3:“协同”途径
- 溴离子的形成:一个(小)箭推困境
- 四烯烃加成模式-自由基加成
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 概述:烯烃反应机理的三个关键族
- 合成(4)-烯烃反应图,包括烷基卤化物反应
- 烯烃反应练习题
13炔的反应
14醇,环氧和醚
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯和MO理论
- 什么期望在有机化学2
- 概念如何建立在组织2
- 难道这些分子结合?
- 有机化学中的共轭和共振
- 键和反键σ轨道丕
- 烯丙基阳离子,烯丙基自由基,和烯丙基阴离子的分子轨道
- 丁二烯的分子轨道
- 二烯的反应:1,2和1,4加成
- 热力学和动力学产物
- 更多关于1,2和1,4补充,二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 二烯-桤木反应中的环二烯和二烯亲物
- Diels-Alder反应的立体化学
- Exo vs Endo产品在Diels Alder:如何区分他们
- HOMO和LUMO在Diels Alder反应
- 为什么在Diels-Alder反应中Endo和Exo产物更有利?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 电环开环和闭环(2)- 6(或8)个电子
- 分子内Diels Alder反应
- 柯普和克莱森重新安排
- dieles - alder反应的区域化学
- Electrocyclic反应
- Diels Alder练习题
- 分子轨道理论实践
19芳香分子反应
- 亲电芳香族取代:绪论
- 启用和停用组在电芳香取代
- 亲电芳香族取代-机理
- 亲电芳香族取代中的邻位、对位和间位指向
- 理解Ortho, Para,和Meta director
- 为什么卤素是邻位仲导素?
- 双取代苯:最强的电子供体“获胜”
- 亲电芳香族取代(1)-苯的卤化反应
- 亲电芳香取代(2) - 硝化和磺化
- EAS反应(3)-弗里德-克劳酰化和弗里德-克劳烷基化
- 分子内的傅克反应
- 亲核芳香取代(NAS)
- 芳香族亲核取代(2) - 苯炔的机理
- 溴化和氧化:对“苄型”碳反应
- 沃尔夫-Kishner,克莱门森和其他羰基排量
- 芳香侧链上的反应更多:硝基还原和拜耳维利格反应
- 芳香合成(1) - “的操作顺序”
- 苯衍生物的合成(2)-极性反转
- 芳香合成(3) - 磺酰基的封闭基团
- 桦树减少
- 合成(7):反应地图苯及相关芳香族化合物
- 芳香反应和合成实践
- 亲电芳香族取代实践问题
这是你的第一种情况有点儿奇怪,你表现出共价键硫和钠之间形成。这也是奇怪的是你展示的Na-OH代替NaOH-同样适用于乙醇钠和氰化钠。
你右键我想更清楚地让人们能够看到其债券的形成和断裂,即使正常“离子”键绘制为共价键。这是你将在教科书中看到了相当多的,顺便说一句 - 离子键通常被描绘为共价键,只是为了避免在部分收费绘图。你只是应该“知道”被后面的章节中,这些债券是离子。
我喜欢你画第一个反应的样子,James,因为这个反应是平衡的。作为一名学生,多步机制中缺少反离子曾经让我发疯(现在仍然如此)……
挖掘新的网站设计!
失踪的反离子也把我逼疯了。我很高兴我不是唯一一个有这种感觉的人。如果没有告诉你事情的一半,你怎么能明白发生了什么呢?我要为此写一篇愤怒的咆哮。
很高兴在新的设计为你的作品......这是时间!
我也是这么做的,詹姆斯!虽然我省略了酸/碱反应,但当他们在大一化学课上学习酸/碱反应时,我用了这样一句话:“本课程中几乎所有的反应要么是酸/碱反应,要么是以下三个反应中的一个。”
你也应该看看本文太:J.化学。EDUC。,2008,85(1),第83大的,可读的文件中我给出了我的学生只是在学期末以方便他们学习。如果你给它一开始,他们就不会明白它并不会读它。
这个?:-)//www.claudiokonfino.com/2010/08/25/the-six-pillars-of-organic-chemistry/
我早该知道你已经阅读该文件。Yeesh。
嗯,那是一篇很棒的论文。谢谢你让我意识到这一点!
编辑:决定走离子键的形成/断裂,不想造成任何混乱。
我现在是一名退休的化学讲师在小型文理学院志愿者当家教。多么小?约700名学生。我们拥有优秀的化学教师,但有机化工是再好的学生提出了挑战。我喜欢这个网站,因为之前我读它,我已经告诉他们需要记住约625类型的反应正如我在大三结束的时候,我的NSTA-ACS准备考试做了学生。您的网站是非常有帮助的。谢谢。